Nuevas recetas

Mujer suda sangre, los médicos dicen que no es la primera

Mujer suda sangre, los médicos dicen que no es la primera


Un estudio de caso inusual y macabro se publicó el 23 de octubre, justo a tiempo para Halloween. Contaba la horrible historia de una mujer de 21 años que ingresó a un pabellón médico con la queja de que había estado sangrando por la cara y las palmas de las manos sin cortes ni lesiones durante años; la sangre acababa de brotar de sus manos y frente.

La hemorragia de líquido interno se producía habitualmente mientras dormía o hacía ejercicio, pero podía intensificarse sin previo aviso durante tiempos de estrés. Como resultado de su experiencia traumática, se había retirado al aislamiento social.

No tenía antecedentes de psicosis y los médicos no encontraron motivos para admitirla en un pabellón de salud mental. (Las manchas de sangre en esas paredes sin duda serían horribles). En cambio, los médicos la trataron por un trastorno depresivo mayor y un trastorno de pánico. Ambos tratamientos resultaron ineficaces. La condición persistió, dejando manchas de sangre y confusión.

Finalmente, los médicos se decidieron por un diagnóstico controvertido: hematohidrosis.

"La hematohidrosis es una enfermedad poco común caracterizada por la descarga espontánea de 'sudor de sangre' a través de la piel intacta", explicó el análisis del estudio de caso.

La sudoración sanguínea sigue siendo un concepto borroso para los profesionales médicos; históricamente se ha informado en pacientes con malaria, escorbuto y epilepsia, pero es mucho menos común en personas sanas. El esfuerzo extremo también ha sido una causa histórica, dando un nuevo significado a la frase "sangre, sudor y lágrimas". También se han informado casos de personas que lloran lágrimas de sangre.

Según la Dra. Jacalyn Duffin, quien escribió un artículo adjunto con la publicación del estudio de caso, los informes de humanos que sudan sangre han estado sucediendo desde mucho antes. civilización antigua.

"Con respecto a ... la historia clínica del sudor sanguinolento", escribe Duffin, "los escritores médicos a menudo lo remontan a la historia del sufrimiento de Cristo según lo relatado en la Biblia por el médico evangelista (Lucas 22:44). Pero la hematohidrosis apareció en la literatura científica mucho antes. Ya en el siglo III a. C., dos tratados de Aristóteles contenían pasajes sobre el sudor que se parecían o realmente eran sangre ".

Esto le ha estado sucediendo a los humanos durante miles de años. Duffin propone que es algo que le puede pasar a los humanos sin ninguna causa o consecuencia médica real. “Parece que los humanos sudamos sangre”, insiste.

La mujer en este estudio de caso, por ejemplo, probablemente sudará sangre durante toda su vida.

Esperamos que aprenda a vivir con ello; en todo caso, podría ser una forma sencilla de dale un susto a los que van a pedir dulces este Halloween.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos empezó a empeorar. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Vi a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó a un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó mucho y ahora yo y el aposmo vacilan en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor todavía no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Eventualmente, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar.Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero.Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco.Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.


Los médicos ignoraron mis síntomas durante tres años antes de que me diagnosticaran linfoma en etapa 4

Jessica DeCristofaro comparte su doloroso viaje e insta a las mujeres a defender su propia salud.

A principios de 2014, yo era la chica estadounidense promedio de unos 20 años y una mujer con un trabajo estable, viviendo mi vida sin preocupaciones en el mundo. Había sido bendecida con una gran salud y siempre había hecho de hacer ejercicio y comer bien una prioridad. Aparte de los sollozos ocasionales aquí y allá, apenas había estado en el consultorio de un médico y un médico en toda mi vida. Todo eso cambió cuando desarrollé una tos misteriosa que simplemente no desaparecía.

Constantemente mal diagnosticado

La primera vez que vi a un médico fue cuando mi tos realmente comenzó a agitarse. Yo & aposd nunca había experimentado algo así antes, y estar en ventas, constantemente piratear una tormenta era menos que ideal. Mi médico de atención primaria fue el primero en rechazarme, diciendo que solo eran alergias. Me dieron algunos medicamentos para la alergia de venta libre y me enviaron a casa.

Pasaron los meses y mi tos empeoró progresivamente. Visité a uno o dos médicos más y me dijeron que no me pasaba nada, me dieron más medicamentos para la alergia y me fui. Llegó un punto en el que toser se convirtió en una segunda naturaleza para mí. Varios médicos me habían dicho que no tenía nada de qué preocuparme, así que aprendí a ignorar mi síntoma y seguir adelante con mi vida.

Sin embargo, más de dos años después, también comencé a desarrollar otros síntomas. Empecé a despertarme todas las noches debido a los sudores nocturnos. Perdí 20 libras, sin hacer ningún cambio en mi estilo de vida. Tenía dolor abdominal severo de rutina. Me quedó claro que algo en mi cuerpo no era correcto. (Relacionado: Mi médico me avergonzó gordo y ahora yo & aposmo vacila en volver)

En busca de respuestas, continué volviendo a mi médico de atención primaria, quien me dirigió hacia varios especialistas diferentes que tenían sus propias teorías sobre lo que podría estar mal. Uno dijo que tenía quistes ováricos. Un ultrasonido rápido lo apagó. Otros decían que era porque hacía demasiado ejercicio, que el ejercicio estaba alterando mi metabolismo o que acababa de tirarme de un músculo. Para ser claros, yo estaba muy interesado en Pilates en ese momento y asistía a clases de 6 a 7 días a la semana. Si bien definitivamente era más activo que algunas personas a mi alrededor, de ninguna manera estaba exagerando hasta el punto de enfermarme físicamente. Aun así, tomé los relajantes musculares y los analgésicos que me recetaron los médicos y traté de seguir adelante. Cuando mi dolor aún no desapareció, fui a otro médico, quien dijo que era reflujo ácido y me recetó un medicamento diferente para eso. Pero no importa de quién sea el consejo que escuche, mi dolor nunca se detuvo. (Relacionado: Mi lesión en el cuello fue la llamada de atención para despertarme que no sabía y el apóstol sabía que necesitaba)

Durante un período de tres años, vi al menos a 10 médicos y especialistas: médicos generales, gineco-obstetras, gastroenterólogos y otorrinolaringólogos y apóstoles incluidos. Solo me administraron un análisis de sangre y una ecografía durante todo ese tiempo. Pedí más pruebas, pero todos las consideraron innecesarias. Siempre me decían que era demasiado joven y demasiado saludable para tener algo. De Verdad te equivocaste conmigo. Nunca olvidaré cuando volví a ver a mi médico de atención primaria después de pasar dos años tomando medicamentos para la alergia, casi llorando, todavía con una tos persistente, suplicando ayuda y él solo me miró y dijo: "No sé qué decirte". Estás bien. & Quot

Con el tiempo, mi salud comenzó a afectar mi vida como un todo. Mis amigos pensaban que yo era hipocondríaca o que estaba desesperada por casarme con un médico, ya que acudía a chequeos casi todas las semanas. Incluso yo comencé a sentir que estaba loco. Cuando tanta gente altamente educada y certificada te dice que no hay nada malo contigo, es muy natural que empieces a desconfiar de ti mismo. Empecé a pensar, & apos¿Está todo en mi cabeza? & Apos & apos¿Estoy exagerando mis síntomas?

El punto de quiebre

El día antes de la fecha programada para volar a Las Vegas para una reunión de ventas, me desperté sintiendo que apenas podía caminar. Estaba empapado en sudor, mi estómago estaba en un dolor insoportable, y estaba tan letárgico que ni siquiera podía funcionar. Nuevamente, fui a un centro de atención de urgencia donde me hicieron un análisis de sangre y me tomaron una muestra de orina. Esta vez, determinaron que tenía cálculos renales que probablemente se pasarían por sí solos. No pude evitarlo, pero siento que todos en esta clínica querían que entrara y saliera, independientemente de cómo me sintiera. Finalmente, perdida y desesperada por obtener respuestas, le envié los resultados de mi prueba a mi madre, quien fue una enfermera. En cuestión de minutos, me llamó y me dijo que fuera a la sala de emergencias más cercana lo antes posible y que estaba subiendo a un avión desde Nueva York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debe ignorar

Ella me dijo que mi recuento de glóbulos blancos estaba por las nubes, lo que significa que mi cuerpo estaba siendo atacado y que estaba haciendo todo lo posible para luchar. Nadie en la clínica se dio cuenta de eso. Frustrado, me dirigí al hospital más cercano, dejé los resultados de mi prueba en el mostrador de recepción y les pedí que me arreglaran, si eso significaba darme analgésicos, antibióticos, lo que sea. Solo quería sentirme mejor y todo lo que podía pensar en mi delirio era que tenía que estar en un vuelo al día siguiente. (Relacionado: 5 problemas de salud que afectan a las mujeres de manera diferente)

Cuando el médico de urgencias en el personal miró mis pruebas, me dijo que no iba a ir a ninguna parte. Me admitieron de inmediato y me enviaron para que me examinaran. A través de radiografías, tomografías computarizadas, análisis de sangre y ecografías, seguí entrando y saliendo. Luego, en medio de la noche, les dije a mis enfermeras que no podía ni respirar. Nuevamente, me dijeron que probablemente estaba ansioso y estresado por todo lo que estaba pasando, y mis preocupaciones fueron ignoradas. (Relacionado: Las médicas son mejores que los hombres, según muestra una nueva investigación)

Cuarenta y cinco minutos después, sufrí una insuficiencia respiratoria. No recuerdo nada después de eso, excepto cuando me desperté con mi mamá a mi lado. Me dijo que tenían que drenar un cuarto de litro de líquido de mis pulmones y me hicieron algunas biopsias para enviarme a más pruebas. En ese momento, realmente pensé que ese era mi fondo. Ahora, todos tenían que tomarme en serio. Pero pasé los siguientes 10 días en la UCI enfermándome cada día más. Todo lo que estaba recibiendo en ese momento era medicación para el dolor y asistencia respiratoria. Me dijeron que tenía algún tipo de infección y que iba a estar bien. Incluso cuando trajeron a los oncólogos para una consulta, me dijeron que no tenía cáncer y que tenía que ser otra cosa. Si bien ella no quiso decirlo, sentí que mi mamá sabía lo que estaba realmente mal, pero tenía demasiado miedo para decirlo.

Finalmente obteniendo respuestas

Cerca del final de mi estadía en este hospital en particular, como una especie de Ave María, me enviaron para una tomografía por emisión de positrones. Los resultados confirmaron el peor de los miedos de mi madre y de mi madre: el 11 de febrero de 2016, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático.Se había extendido a todos los órganos de mi cuerpo.

Una sensación de alivio y miedo extremo me inundó cuando me diagnosticaron. Finalmente, después de todos estos años, supe lo que me pasaba. Ahora sabía a ciencia cierta que mi cuerpo había estado levantando banderas rojas, advirtiéndome, durante años, que algo realmente no estaba bien. Pero al mismo tiempo, tenía cáncer, estaba en todas partes y no tenía idea de cómo iba a vencerlo.

La instalación en la que estaba no tenía los recursos necesarios para tratarme, y yo no era lo suficientemente estable como para mudarme a otro hospital. En este punto, tenía dos opciones: arriesgarme y esperar sobrevivir al viaje a un hospital mejor o quedarme allí y morir. Naturalmente, elegí el primero. Cuando fui admitido en el Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba completamente destrozado, tanto mental como físicamente. Sobre todo, sabía que podía morir y tenía que, una vez más, poner mi vida en manos de más médicos que me habían fallado en más de una ocasión. Afortunadamente, esta vez, no estaba ni mucho menos decepcionado. (Relacionado: Las mujeres tienen más probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco si su médico es una mujer)

Desde el momento en que me reuní con mis oncólogos supe que estaba en buenas manos. Me admitieron un viernes por la noche y esa noche me sometieron a quimioterapia. Para aquellos que no lo sepan, eso no es un procedimiento estándar. Los pacientes suelen tener que esperar varios días antes de iniciar el tratamiento. Pero estaba tan enfermo que comenzar el tratamiento lo antes posible fue fundamental. Dado que mi cáncer se había propagado de manera tan agresiva, me vi obligado a seguir lo que los médicos llamaron quimioterapia de rescate, que es básicamente un tratamiento curado que & aposs usa cuando todas las demás opciones han fallado o una situación es particularmente grave, como la mía. En marzo, después de administrar dos rondas de esa quimioterapia en la UCI, mi cuerpo comenzó a entrar en remisión parcial, menos de un mes después de ser diagnosticado. En abril, el cáncer regresó, esta vez en mi pecho. Durante los siguientes ocho meses, me sometí a un total de seis rondas de quimioterapia y 20 sesiones de radioterapia antes de ser finalmente declarada libre de cáncer, y así lo he estado desde entonces.

Vida después del cáncer

La mayoría de la gente me consideraría afortunado. El hecho de que me diagnosticaron tan tarde en el juego y salí con vida es nada menos que un milagro. Pero no salí ileso del viaje. Además de la agitación física y emocional por la que pasé, como resultado de un tratamiento tan agresivo y la radiación que fue absorbida por mis ovarios, no pude tener hijos. No tuve tiempo de siquiera considerar congelar mis óvulos antes de apresurarme al tratamiento, y la quimioterapia y la radiación básicamente devastaron mi cuerpo.

Puedo y apostar ayudar, pero siento que si alguien hubiera De Verdad me escucharon y no me ignoraron, como una mujer joven y aparentemente sana, habrían podido poner todos mis síntomas juntos y detectar el cáncer mucho antes. Cuando mi oncólogo en Sylvester vio los resultados de mi prueba, estaba lívido, prácticamente gritando, que tomó tres años diagnosticar algo que podría haber sido detectado y tratado tan fácilmente. Pero aunque mi historia es discordante y parece, incluso para mí, como si fuera de una película, no es una anomalía. (Relacionado: I & aposm a Young, Fit Spin Instructor, y casi muero de un ataque al corazón)

Después de conectarme con pacientes con cáncer a través del tratamiento y las redes sociales, aprendí que muchas personas más jóvenes (mujeres, en particular) son ignoradas durante meses y años por médicos que no se toman en serio sus síntomas. Mirando hacia atrás, si pudiera hacerlo todo de nuevo, habría ido a la sala de emergencias antes, en un hospital diferente. Cuando vas a la sala de emergencias, tienen que realizar ciertas pruebas que una clínica de atención de urgencia ganó y apostó. Entonces tal vez, solo tal vez, podría haber comenzado el tratamiento antes.

De cara al futuro, me siento optimista acerca de mi salud, pero mi viaje ha cambiado por completo la persona que soy. Para compartir mi historia y crear conciencia sobre la defensa de su propia salud, comencé un blog, escribí un libro e incluso creé kits de quimioterapia para adultos jóvenes que se someten a quimioterapia para ayudarlos a sentirse apoyados y hacerles saber que no están solos.

Al final del día, quiero que la gente sepa que si cree que algo anda mal en su cuerpo, probablemente tenga razón. Y por desafortunado que sea, vivimos en un mundo en el que tienes que ser un defensor de tu propia salud. Don & apost me malinterpreta, yo & aposmo no estoy diciendo que todos los médicos del mundo no son y apóstoles dignos de confianza. No estaría donde estoy hoy si no fuera así para mis increíbles oncólogos de Sylvester. Pero sabes qué es lo mejor para tu salud. Don & apost deja que nadie más te convenza de lo contrario.